Към момента няма основание да се смята, че ваксината е причина за настъпилите състояния, които не са описани като нежелани ефекти в информацията за тази ваксина, се казва в съобщение на Агенцията. То е по повод спряната днес ваксинация с “Астра Зенека”.
Според Комитета за лекарствена безопасност на ЕМА, съотношението ползи-риск за тази ваксина остава положително. Броят на тромбо-емболичните събития при ваксинирани хора не е по-голям от броя на такива събития, наблюдавани в общата популация хора.
В Пловдив днес здравният министър каза, че временно ще бъде спрян електронният регистър за записване за ваксинация.
“Нежеланите лекарствени реакции са около 3 на 1000, те са стандартни – всичко онова, което е обичайно при поставянето на една ваксина. Обръщам се към българските граждани да бъдат спокойни, тази ситуация да не се използва за политически спекулации за насаждането на страхове.
Във всеки момент когато получим информация, я изнасяме – не крием нищо, не си позволяваме такова поведение. Ситуацията се мени във всеки час, във всеки един момент това ,което разполагаме, го представяме пред вас”, добави Ангелов.
